“Эпсорин”

“Эпсорин”

(Экстракт из пантов северного оленя)

В организме растений, животных и человека существует комплекс биологически активных веществ (БАВ), который в норме взаимодействует с клетками и органами мишенями сбалансированно. Этот баланс достигается саморегуляцией всех компонентов. Обычно при изготовлении лекарственных препаратов из всего природного комплекса выделяются отдельные наиболее активные компоненты, которые становятся основой нового препарата. Однако есть большая доля уверенности в том, что, сохраняя природный состав и соотношение БАВ, можно добиться более выраженного и универсального эффекта препарата при лечении различных заболеваний. Препарат Эпсорин, полученный из пантов северного оленя методом мягкого экстрагирования, содержит близкий к природному состав БАВ, в отличие от других препаратов, полученных из того же сырья. Известно, что чем в более суровых условия обитает животное или растение, тем более выражена активность всех адаптационных систем организма и тем большим адаптогенным воздействием обладает его комплексы БАВ. Панты - это орган кроветворения, адаптированный к условиям Арктики, и таким образом, их производное (экстракт) обладает уникальным биопотенциалом.

1. Биофармпрепарат "Эпсорин" (экстракт из пантов северного оленя разработан в Институте биологических проблем криолитозоны СО РАН (г.Якутск), авторское свидетельство РФ №1822785 от 12.10.92. Оригинальная технология его производства приведена в утвержденных Госсанэпиднадзором РФ «Временных технических условиях» (ВТУ 9158-001- 11381347-92). Временная фармацевтическая статья - ФС РФ:42-2467-95 утверждена приказом Министра здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 178 от 20.06.95.
В 2000 г. Эпсорин был утвержден приказом МЗ и Госсанэпиднадзора РФ в качестве биологически активной добавки к пище, реализация которой разрешена через аптечную и специализированную торговую сеть (Кершенгольц Б.М. и др. 2000).
В Эпсорине содержатся: фосфолипиды, свободные аминокислоты, микроэлементы, сбалансированный набор водо- и жирорастворимых витаминов, органических двух- и трех-основных кислот. Содержится также набор простагландинов (внутриклеточных регуляторов действия многих гормонов) и пептидов, нормализующих реактивность иммунной системы, широкий спектр антиоксидантов, биологически активные производных холестерина (гдюко- и минерало кортикостероиды, половые гормоны).

Доклинические испытания Эпсорина были проведены на лабораторных мышах в ряде лабораторий г.Москвы под руководством фирмы "Инфармекс" (г.Москва). Брались животные, содержащиеся как в стандартных условиях, так в условиях пониженных температур, при повышенной физической нагрузке, в состоянии психо-физиологического стресса. Подробное описание проведенных экспериментов и полученных результатов приведено в отдельном отчете фирмы "Инфармекс" (г.Москва), выводами из которого являются:
- представленные биофармпрепараты являются нетоксичными в пределах концентраций в 10 раз превышающих рекомендуемые фармацевтические дозы. Они не обладают кумулятивным эффектом.
- указанные биофармпрепараты обладают высокой биологической активностью в отношении антистрессорных, адаптогенных, иммунорегуляторных, тонизирующих, биостимулирующих свойств, а также специальных свойств.
Клинические испытания биофармпрепаратов проводились на основании соответствующих разрешений Фармакологического Комитета РФ в ряде клиник и госпиталей г.Москвы, в НПО "Фтизиатрия" (г.Якутск), в инфекционном отделении городской больницы г.Якутска, в клинико-диагностическом центре МЗ РС(Я) (г.Якутск), а также, в плане выполнения данной работы в 1995-98 г.г. на группах добровольцев, составивших репрезентативные выборки (в этно-поло-возрастно-социальном отношении) населения Якутии.

2. Установлено, что Эпсорин обладает наиболее выраженным радиопротекторным действием в отношении иммунной и кроветворной систем (повышает клеточность костного мозга и тимуса, увеличивает число ранних предшественников кроветворения в костном мозге и селезенке) по сравнению с экстрактом из пантов лося или настойкой женьшеня (табл.1).
Обнаружено, что Эпсорин стимулирует процесс восстановления кроветворения в костном мозге и селезенке (без оказания заметного влияния на лимфоузлы) и после цитостатического действия. Показано, что Эпсорин оказывает стимулирующий эффект на функциональную активность всего компартмента ранних предшественников гемопоэза (кроветворения костного мозга), выявляемого методом экзогенного колониеобразования (КОЕс), обеспечивающих успешное протекание начальных этапов эритро-, миело- и лимфопоэза (Алексеева С.Н., 1996).
Показано, что Эпсорин предотвращает ингибирующее влияние холодового воздействия на процесс формирования клеточного и гуморального иммунного ответа к тимусзависимому антигену ЭБ, а также то, что введение Эпсорина до холодового воздействия восстанавливает колониеобразующую активность ранних предшественников кроветворения до контрольных значений. (Аржакова Л.И., 1996). Т.е. Эпсорин предотвращает ингибирующее влияние острого холодового стресса на функции клеток иммунной и кроветворной систем.
3. Проведена апробация использования Эпсорина при лечении патологий аутоиммунной этиологии: больных ОГВ (острым вирусным гепатитом В), ХВГВ (хроническим вирусным гепатитом В) в период выраженной активности и больных ХОБ (хроническим обструктивным бронхитом). (Сорова О.Н. и др., 1997; Алексеева М.Н. и др., 1997; Мельцер И.М. и др., 1997 и 1999). Подбор больных обусловлен широкой распространенностью этих заболеваний среди населения Якутии, что согласуется с предположением о понижении показателей иммунитета населения республики в целом. Вирусный гепатит В и ХОБ обычно протекают на фоне иммунодефицитных состояний и сами являются его причиной.
Исследовали эффективность использования Эпсорина как иммуномодулятора в данной группе больных для того, чтобы выяснить, каких изменений можно добиться не только в состоянии иммунитета, но и патологического процесса в целом.
Больные острым вирусным гепатитом «В»» (ОВГВ). Диагноз был поставлен на основании результатов клинико-эпидемиологических, иммунологических и биохимических методов обследования. У всех пациентов этой группы на момент начала лечения выявлен HBsAg в титре 1:1024 - 1: 2048 по РОПГА, анти-HBс IgM методом ELISA. Активность АЛТ (аланинаминотрансфераза) превышала норму в 5-9 раз, активность АДГ (алкогольдегидрогеназа) и АльДГ (альдегиддегидрогеназа) - в 3-4 раза.
Длительность приема Эпсорина для пациентов с ОВГВ составляла 2,5 месяца. Разовая доза подбиралась индивидуально по результатам определения стадии НАР (неспецифической адаптивной реакции).
Нормализация показателей клеточного иммунитета (содержание Т-лимфоцитов и их субпопуляций, В-лимфоцитов, IgA, IgM, IgG сыворотки) у 72,7% больных ОВГВ отмечалась через 14 дней после начала приема препарата (быстрореагирующие) и у 27,3% через 21 день (медленнореагирующие). Снижение титра HBsAg до 1:512 произошло через 14 дней у 63,6% (все быстрореагирующие), а через 21 день у всех больных. У всех пациентов этой группы снижение титра до 1:4 - 1:8 отмечалось к концу четвертой недели приема Эпсорина. Снижение активности аминотрансфераз, АДГ и АльДГ наблюдалось в течение 12-16 дней, при этом она более длительно сохранялась повышенной в 4-5 раз, в 2 и в 3 раза соответственно у быстрореагирующих (в среднем 12,4 дней). Полная нормализация этих показателей цитолиза происходила на четвертой-пятой неделе. При контрольном обследовании через 2,5 месяца показатели иммунитета сохранялись нормальными и активность вышеназванных ферментов не отличалась от контроля у всех пациентов, исчезновение HBsAg наблюдалось у 4 быстрореагирующих, у остальных титр оставался в пределах 1:8. При повторном контрольном обследовании через полгода HBsAg не обнаружен у всех пациентов. В целом пациенты отмечали также быстрое улучшение общего состояния, возвращение способности к активной деятельности в короткие сроки, а также повышение устойчивости к воздушно-капельным инфекциям в период вспышек зимних ОРВИ в течение шести месяцев с момента начала лечения Эпсорином.
Больные хроническим вирусным гепатитом «В»» (ХВГВ). Длительность приема Эпсорина составляла 3 месяца. Разовая доза также подбиралась индивидуально по результатам определения стадии НАР (неспецифической адаптивной реакции).
Группу пациентов составили лица с давностью заболевания 3-10 лет и частотой рецидивов 3 раза в год. Иммунологическое, клиническое и лабораторное обследование проводилось до назначения Эпсорина и через 2 недели после лечения. Субпопуляции Т-лимфоцитов определялись методом с использованием моноклональных антител, также определялось содержание иммуноглобулинов сыворотки А, М, G, компонентов комплемента С3 и С4, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Пациенты принимали Эпсорин по 2 мл 3 раза в сутки в течение 2 недель.
Нормализация показателей иммунного статуса отмечена через 16 дней у 20% и через 28 дней у 60% пациентов, при этом достаточно быстро снижался титр HBsAg до 1:128 (в течение 10-12 дней ) и 1:32 к концу третьей недели приема препарата у 66,7% исследуемых параллельно снижению активности сывороточных ферментов. У 13,3% медленно-реагирующих титр сохранялся высоким (1:512) в течение 20 дней, несмотря на лечение. Впоследствии у одного из этих пациентов была выявлена желчекаменная болезнь. При контрольном обследовании через три месяца титр сохранялся низким у 73,3% обследованных (1:8), как и активность ферментов сыворотки крови, показатели иммунного статуса также были нормальными. Все пациенты отмечали быстрое возвращение трудоспособности, улучшение самочувствия.
У пациентов с хроническим обструктивным бронхитом (ХОБ) через две недели отмечено снижение числа приступов удушья, прекращение кашля и хрипов в легких, болей в груди, уменьшение количества мокроты, а также нормализация содержания CD3+, CD4+, CD8+, IgM, IgA, С3 и С4, ЦИК.
У пациентов всех групп произошла нормализация содержания основных популяций и субпопуляций лимфоцитов и некоторых показателей гуморального иммунитета после применения Эпсорина. Различия в скорости изменения иммунологических показателей связаны, вероятно, со степенью тяжести иммунологических нарушений. Так, для иммунокоррекции при ХОБ потребовалось гораздо меньше времени, чем для достижения того же эффекта при вирусных гепатитах. Снижение активности вирусного процесса при гепатитах происходило параллельно иммунокоррекции, однако запаздывало приблизительно на неделю. Предполагается, что это обусловлено, во-первых, более медленным синтезом интерферонов (прежде всего альфа-интерферона) по сравнению со скоростью нормализации показателей клеточного иммунитета, во-вторых, с тем периодом, который необходим для клональной экспансии специфичных к HBsAg клеток Такт и Твосст, и, в третьих, со способностью вируса гепатита В к подавлению синтеза интерферонов. Вместе с тем, иммунокоррекция при ОВГВ сопровождается на начальном этапе выраженным цитолизом, связанным с элиминацией вируссодержащих гепатоцитов, однако можно было бы ожидать увеличения его степени. Этого не происходит, напротив, снижение активности ферментов сыворотки происходит быстрее, чем в контроле с медленным падением титра HBsAg. Такой эффект мы связываем с тем, что Эпсорин содержит компоненты, воздействующие на скорость перекисного окисления липидов и стабильность цитоплазматических мембран клеток. При ХВГВ падение титра HBsAg также происходит быстрее, чем снижение активности ферментов сыворотки, однако полного исчезновения антигена в течение 4 месяцев не наблюдалось ни у одного больного.
Среди больных ОВГВ и ХВГВ выделилось две группы: быстрореагирующие на прием Эпсорина и медленнореагирующие. Необходимо отметить, что группу медленнореагирующих при ОВГВ составляли только коренные жители Якутии в отличие от первой группы (3 русских, 5 коренных жителей), а при ХВГВ межгрупповых национальных отличий не наблюдалось, в то время как длительность заболевания составляла 1-2 года и 3-7 лет в группе быстрореагирующих и медленнореагирующих больных ХВГВ соответственно. У одного пациента с ХВГВ, несмотря на достигнутую нормализацию содержания Т-лимфоцитов и их субпопуляций, не снижался титр HBsAg. Длительность заболевания у него составляла 7 лет (возможно более), при дополнительном обследовании у него были обнаружены цирротические изменения печени.
Клиническая нормализация состояния больных одновременно с иммунокоррекцией при ХОБ скорее всего связана с активацией антибактериального иммунитета и уменьшением отека слизистой в результате стабилизации мембран тучных клеток.
Поскольку доказано, что течение вирусного гепатита В и его хронизация сопровождаются, и, возможно, в ряде случаев вызваны недостаточным синтезом α-интерферона, то исключение хронизации и завершение репликации должно сопровождаться нормальным его содержанием соответственно. В связи с этим, мы предполагаем, что эпсорин вызывает нормализацию содержания Т-лимфоцитов и субпопуляций, В-лимфоцитов, иммуноглобулинов классов A, M, G, а также прямо или косвенно нормализует интерфероновый статус. Пока неизвестно, вызвано ли это присутствием в составе эпсорина одного какого-либо вещества типа интерлейкина, либо это воздействие некоего комплекса биологически активных веществ, сбалансированно влияющих на метаболизм лимфоцитов всех популяций с результирующей саморегуляцией синтеза и секреции интерлейкинов и интерферонов Возможно, что наблюдаемый комплексный эффект - это результат саморегуляции функций патогенетически задействованных органов и систем, полученный не при введения в организм недостающих компонентов, а при мобилизации его собственных ресурсов. В этом случае эпсорин действует как “ускоритель” и “усилитель” защитных (адаптационных) процессов, которые должны происходить при каком-либо воздействии.
Заключение
Получены данные об эффективности лечения некоторых инфекционных заболеваний, протекающих на фоне иммунодефицитных состояний, с помощью препарата, содержащего естественный комплекс биологически активных веществ из организма животного, обитающего в экстремальных условиях Арктики. Уникальность этого препарата состоит также в том, что с его помощью были достигнуты успехи в лечении заболевания совершенно иного плана - алкоголизма. Предполагается, что такой диапазон воздействия возможен благодаря способности препарата оказывать оптимальное воздействие на организм человека, лишь “настраивая” органы и системы на выполнение определенных задач для поддержания нормальной жизнедеятельности
Терапевтическими преимуществами предлагаемого способа лечения являются: лечение не только хронических, но и острых вирусных гепатитов благодаря формированию в организме больного управляемой и компенсируемой реакции иммунной системы, причем при лечении острых гепатитов одновременно достигается эффект профилактики хронизации процесса, возможность подбора индивидуальной дозы, обладающей максимумом эффективности и минимумом побочных действий на определенном этапе лечения, гепатопротекторный эффект (увеличение устойчивости гепатоцитов к повреждающему воздействию различных факторов - вирусов, антител, клеток иммунной системы, продуктов перекисного окисления липидов), сведение к минимуму парентеральных вмешательств благодаря пероральному приему препарата. Предполагается, что “Эпсорин” усиливает синтез эндогенных интерферонов, в частности -интерферона.
Особенностью предлагаемых рекомендаций является методика подбора индивидуальной оптимальной дозы иммунокорректора, при которой дотигается максимальный терапевтический эффект.
Подбор индивидуальной дозы осуществляется для формирования в организме больного неспецифической адаптивной реакции (НАР) “устойчивая активация” (Гаркави Л.Х. и др., 1998). Контроль НАР проводится по уточненному анализу лейкоцитарной формулы крови (Мельцер И.М. и др., 1997). Способ лечения с подбором индивидуальной дозы препарата осуществляется следующим образом. По лейкоцитарной формуле крови определяют исходную фазу НАР организма больного и в зависимости от нее назначают двухкратный прием “Эпсорина” в дозе от 15 до 19 капель. “Эпсорин” разбавляют столовой ложкой воды перед приемом, принимают за 30 минут до еды. Не рекомендуется принимать “Эпсорин” позже, чем за 4 часа до сна.
Через 2-3 дня проводят повторный анализ фазы НАР. При достижении НАР “устойчивая активация” продолжают прием “Эпсорина” в данной дозе в течение 2-3 месяцев периодами по 2-3 недели, перемежаемыми перерывами в приеме по 5-7 дней.
Если НАР “устойчивая активация” не была достигнута спустя 2-3 дня после начала лечения разовую дозу варьируют следующим образом: при лечении больных хроническими заболеваниями, содержание лимфоцитов в крови которых выше 38%, первоначальную дозу увеличивают в 1,2 раза, при содержании лимфоцитов ниже 21% - ее уменьшают в 1,2 раза; при лечении больных острым вирусным гепатитом, содержание лимфоцитов в крови которых выше 38%, первоначальную дозу увеличивают в 1,4 раза, при содержании лимфоцитов ниже 21% - ее уменьшают в 1,4 раза. Через 2-3 дня вновь определяют фазу НАР организма больного и при отсутствии желаемой НАР вновь проводят корректировку дозы “Эпсорина” как описано выше, и так до достижения НАР “устойчивая активация”. Как правило, число корректировок не превышает 2-4. Если разовая доза начинает превышать 25 капель, переходят на трехразовый прием “Эпсорина” с минимальной разовой дозой 15 капель. При достижении НАР “устойчивая активация” контролирующее определение фазы НАР проводится в последний день каждого перерыва перед началом нового периода приема препарата.
Повторный профилактический курс можно проводить через 2-3 месяца при наличии клинических показаний.
Метод подбора индивидуальной дозы препарата позволяет использовать его на фоне применения практически любых лекарственных препаратов, кроме группы интерферонов и иммуностимуляторов животного происхождения. Вместе с тем необходимо отметить, что при длительных курсах лечения “Эпсорином” (более трех недель) возможен более быстрый метаболизм таких лекарственных средств, как тетрациклины, цефалоспорины, кортикостероиды.

4. Доказано профилактическое (по отношению к семи нозологическим формам заболеваний) и адаптогенное действие Эпсорина.
Было подобрано две группы людей, сравнимых в этно-поло-возрастном аспектах, численностью по 150 человек в каждой. В этих группах в течение 9 месяцев регистрировалась заболеваемость по 7 нозологическим формам (простудные в осенне-зимний период, заболевания, сердечно-сосудистой системы, центральной нервной системы, аллергические, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, инфекционные), а также прочая заболеваемость. Первая группа - контрольная (без применения биоантистрессовых препаратов). Лица, отнесенные ко 2-ой группе, в профилактических целях, при повышении степени стрессируемости природной или социальной среды, принимали по стандартной схеме Эпсорин (табл.2).
Одной из наиболее часто встречающихся причин стрессируемости приезжего населения является процесс адаптации к экстремальным климатическим условиям, особенно в осенне-зимний период. Формирование НАР «Стресс» или «Переактивация» при этом характеризуется наличием ряда симптомов: головной болью, головокружениями, одышкой, сердцебиениями, понижением аппетита, повышенной утомляемостью, сонливостью, раздражительностью, слабостью, ослабленным вниманием, плохим настроением. В двух группах людей по 35 человек в каждой были проведены профилактические приемы плацебо (первая группа, контроль) и "Эпсорина". Результаты также приведены в табл.2. Они показывают высокую адаптогенную и профилактическую эффективность Эпсорина в отношении заболеваний стресса. В ряде случаев (более 120 определений) были проведены анализы таких гомеостатических параметров крови как содержание глюкозы, -липопротеидов, холестерина, активности АЛТ и АСТ, ГГТ, уровень которых увеличивается при формировании стрессовых изменений в организме. Использование Эпсорина приводило и к их нормализации (табл.2).

5. Антиоксидантное пред- и постоперационное действие Эпсорина, его влияние на скорость процессов синтеза белков, клеточного деления, репарации ДНК и устойчивости генома. Известно, что активация антиоксидантных систем организма человека в предоперационный и (или) постоперационный период приводит к весьма значимым позитивным изменениям, заключающимся в снижении интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ), характерном для операционных вмешательств, ускорению заживления тканей, резкому уменьшению вероятности образования швов и спаек, улучшению состояний больных в процессе операций и в постоперационный период. В итоге это приводит к повышению успешности операций на 30-60% (Потапов А.Ф., 1994).
Ранее была разработана комплексная методика определения не только антиоксидантной активности комплексов биологически активных веществ (БАВ), но и их влияния на интенсивность процессов клеточного деления (репликации ДНК), синтеза белков (трансляции), репарации ДНК и устойчивости генома к действию мутагенов (Журавская А.Н. и др., 2000).
С использованием этого метода было изучено состояние антиоксидантных систем и дифференциальной активности генома лимфоцитов человека до и после хирургических операций (отделение челюстно-лицевой хирургии), а также после 7-10 дневного приема Эпсорина. Было обследовано 25 человек, в возрасте 16-30 лет. Определялись также фазы неспецифической адаптивной реакции (НАР) организма пациентов для индивидуальной коррекции дозы Эпсорина (Мельцер и др., 1997).
Анализ показывает, что перед операцией активность систем трансляции резко повышена, вероятно, вследствие воспалительного процесса и активной иммунологической реакции (все пациенты молодого возраста). Однако устойчивость генома снижена только в 2 раза, т.к. адекватно скорости трансляции повышена активность систем репарации ДНК, но активность антиоксидантных систем мала.
Операционное вмешательство в организм больных (даже находящихся в позитивных НАР и, по-видимому, поэтому с высоким уровнем активности систем репарации ДНК, но с пониженным антиоксидантным статусом) приводит к дальнейшему истощению пула НМАО, к некоторому росту (вероятно в режиме компенсации) активности СОД. В итоге общий уровень антиоксидантной защиты после операции повышается, но очень медленно, оставаясь и на 7-10 день после операции в 6,2 раза ниже нормы. Устойчивость генома сразу после операции немного снижается, к 7-10 суткам после операции постепенно восстанавливается до предоперационного уровня, но остается на уровне 50-52% от нормы, за счет дальнейшего снижения уровня низкомолекулярных антиоксидантов (НМАО; табл. 3.).
Использование Эпсорина быстро приводит к быстрой полной нормализации уровня НМАО уже за 7-10 дней, снижению более чем в 3 раза скорости трансляции и репарации ДНК за этот период (табл.3.), по-видимому, за счет ускорения снятия воспалительного процесса и нормализации иммунореактивности. В результате устойчивость генома нормализуется.
Соответственно растет доля пациентов, находящихся в позитивных НАР устойчивая «активация» или «тренировка». Поскольку параметры генома определялись на клетках лейкоцитов, полученные результаты можно интерпретировать и как иммунонормализующее действие Эпсорина, приводящее к снижению интенсивности аутоиммунных реакций, образования соединительной (рубцовой) ткани, вероятности побочных явлений и осложнений в постоперационный.
Аналогичное действие оказал Эпсорин и при лечении флегмон в отделении челюстно-лицевой хирургии Якутской республиканской больницы (Pinelis I.S., et.al. 2001).

6. Применение «Эпсорина» для коррекции дисбактериозов.
Разработка эффективных способов регуляции микрофлоры человека остаётся одной из важнейших задач современной медицинской науки. В настоящее время для коррекции дисбиозов главным образом используются эубиотики, действующим началом в которых являются живые нормальные представители микрофлоры желудочно-кишечного тракта. Меньше внимания уделяется безмикробным препаратам, хотя проблема заключается как раз в том, что вводимые извне микроорганизмы очень трудно адаптируются в пищеварительном тракте человека. С этой точки зрения целесообразным является нормализация микробных биоценозов путём назначения препаратов, корригирующих взаимоотношения между симбионтами, стимулирующих рост собственной индигенной флоры.
В последние годы появились новые подходы к лечению и профилактике, связанные с восстановлением естественной экологии организма и основанные на применении биологически активных продуктов. Одним из аспектов такого подхода является включение в комплекс лечебно-профилактических мероприятий биологически активных добавок к пище (БАД), обладающих иммуномодулирующим эффектом.
В клинической практике применяли «Эпсорин» в сахарном сиропе у здоровых дошкольников и наблюдали за состоянием микрофлоры толстого кишечника и некоторых факторов местной резистентности на фоне его применения.
Биодобавку дети получали в возрастной дозировке, рекомендуемой в качестве адаптогенной, в течение месяца.
Было показано, что более 90% практически здоровых детей дошкольного возраста страдают дисбактериозом кишечника той или иной степени. Причём дисбиотические изменения носят преимущественно дефицитный характер, что проявляется в снижении содержания защитной микрофлоры (лакто - и бифидобактерий, полноценной кишечной палочки).
На фоне применения БАД «Эпсорин» показано, что на порядок возростало содержание защитной кисломолочной флоры, а также произошла элиминация некоторых условно-патогенных бактерий (серраций, иерсиний, стафилококка и др.). Полная нормализация кишечной микрофлоры отмечена у 14,5% детей, у остальных дисбиотические изменения перешли в более лёгкую стадию. Если до приёма экстракта кишечный дисбактериоз 2 степени отмечался более, чем у 50% детей, то после лечебно-профилактического курса изменения 2 степени составили 16,1%.
Лабораторные наблюдения за активностью препарата в пробирках показали, что малые и средние концентрации активного компонента эпсорина оказывают стимулирующее влияние на рост in vitro основных представителей микрофлоры толстого кишечника (бифидо-, лактобактерий и кишечной палочки).
На фоне приёма «Эпсорина» происходит своеобразное выравнивание микробиологических и иммунологических показателей желудочно-кишечного тракта, повышается выработка иммунных белков и, следовательно, повышается сопротивляемость к инфекциям желудочно-кишечного тракта. Наряду с этим, имеются признаки увеличения общей иммунологической реактивности (в частности, повышение уровня Ig G), что немаловажно в защите от острых респираторных вирусных инфекций.
Таким образом, можно рекомендовать использование экстракта оленя в сахарном сиропе в педиатрической практике не только в качестве адаптогенного и иммуномодулирующего средства, но также и в комплексной коррекции нарушений кишечной микрофлоры.